臨床樣本預(yù)處理是醫(yī)學(xué)檢驗、分子診斷及藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其效率與準(zhǔn)確性直接影響后續(xù)分析結(jié)果的可靠性。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的自動分液系統(tǒng)作為高精度、智能化的液體處理平臺，通過自動化、標(biāo)準(zhǔn)化操作顯著提升了樣本分液、分裝及前處理的質(zhì)量與通量。

臨床樣本（如血液、尿液、組織勻漿、分泌物等）的預(yù)處理是連接樣本采集與檢測分析的核心步驟，涉及樣本離心、分裝、稀釋、加標(biāo)、過濾等多環(huán)節(jié)操作。傳統(tǒng)人工處理存在效率低、通量受限、人為誤差高及生物安全風(fēng)險大等問題，尤其在大規(guī)模篩查（如傳染病檢測、癌癥早篩）或高通量實驗（如基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)研究）中矛盾更為突出。自動化樣本處理技術(shù)的發(fā)展為解決這些挑戰(zhàn)提供了可行方案，其中自動分液系統(tǒng)憑借高精度液體轉(zhuǎn)移、批量化操作及流程整合能力，成為臨床實驗室提升效率與質(zhì)量的關(guān)鍵工具。

博清生物科技（南京）有限公司作為專業(yè)實驗室自動化設(shè)備供應(yīng)商，其自主研發(fā)的自動分液系統(tǒng)以精密機械設(shè)計、智能軟件控制及模塊化功能為特色，適用于多種臨床樣本類型的預(yù)處理需求。本研究旨在深入剖析該系統(tǒng)在臨床場景中的技術(shù)優(yōu)勢、實際應(yīng)用效果及對實驗室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的促進作用，為相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)選型與流程優(yōu)化提供參考依據(jù)。

一、臨床樣本預(yù)處理的核心挑戰(zhàn)

臨床樣本預(yù)處理需兼顧樣本完整性、操作規(guī)范性及結(jié)果可追溯性，主要面臨以下痛點：

（一）人工操作局限性：手動分液易引入移液誤差（如體積偏差、交叉污染），重復(fù)性差，且通量受限于人力與時間，難以滿足突發(fā)檢測需求或大規(guī)模項目要求。

（二）生物安全風(fēng)險：處理傳染性樣本（如病毒、細菌培養(yǎng)物）時，開蓋、移液等操作增加了操作人員暴露風(fēng)險及氣溶膠污染概率，傳統(tǒng)防護措施難以完全規(guī)避潛在危害。

（三）樣本管理復(fù)雜性：樣本分裝后需標(biāo)記、存儲及追蹤，人工操作易導(dǎo)致信息錯漏，影響實驗數(shù)據(jù)的完整性與結(jié)果解讀可靠性。

（四）標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī)性要求：臨床實驗室需遵循嚴格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 15189、CLIA），人工流程難以保證操作一致性及全程記錄，增加了審計與驗證難度。

自動分液系統(tǒng)通過自動化、封閉式流程及智能化管理，針對性地解決上述挑戰(zhàn)，成為臨床樣本預(yù)處理升級的重要方向。

二、臨床應(yīng)用場景與實踐效果

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的自動分液系統(tǒng)適用于多種臨床樣本類型及預(yù)處理需求，典型應(yīng)用場景包括：

（一）血液與體液樣本分裝：將全血、血漿或尿液精確分配至檢測板（如ELISA板、PCR板）或凍存管，滿足多項目檢測需求（如生化分析、基因分型、病原體篩查）。系統(tǒng)通過液面探測技術(shù)避免抽吸凝塊或空氣，確保分裝準(zhǔn)確性，且兼容不同抗凝劑類型樣本（如EDTA、肝素）。

（二）微生物檢測樣本前處理：自動接種樣本至培養(yǎng)基平板或試管，標(biāo)準(zhǔn)化稀釋菌液濃度，減少人工操作誤差對藥敏試驗或菌落計數(shù)結(jié)果的影響；集成酶解液、衍生液添加功能，支持自動化樣本消化與衍生化處理，提升質(zhì)譜或色譜分析效率。

（三）核酸提取預(yù)操作：將病毒采樣管、拭子洗液等分液至深孔板，為后續(xù)自動化核酸提取儀供樣，實現(xiàn)樣本管開蓋、轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)板全流程無人化，降低新冠病毒等高危樣本的操作風(fēng)險。系統(tǒng)適配多種管型（如螺口管、凍存管），兼容混檢模式（5混1、10混1）以滿足大規(guī)模篩查需求。

（四）樣本庫建設(shè)與管理：批量分裝臨床剩余樣本至凍存管并標(biāo)記，支持自動化存儲與檢索系統(tǒng)對接，提升生物樣本庫的運行效率與樣本利用率。

實際應(yīng)用數(shù)據(jù)表明，博清系統(tǒng)顯著優(yōu)化了樣本處理效能：

（一）效率提升：以96樣本批處理為例，傳統(tǒng)人工操作需數(shù)小時，而自動分液系統(tǒng)可在20–30分鐘內(nèi)完成全流程（含掃碼、開蓋、分液、關(guān)蓋及清洗），通量提升3–5倍。

（二）精度改善：精密泵控與閉環(huán)反饋機制確保分液體積誤差可控（如10μL分液 CV≤5%，100μL CV≤3%），減少因體積偏差導(dǎo)致的檢測結(jié)果離散性，提升實驗重復(fù)性。

（三）流程標(biāo)準(zhǔn)化：預(yù)設(shè)分液程序與動態(tài)監(jiān)控保證操作一致性，所有步驟參數(shù)（時間、體積、樣本ID）自動記錄存檔，便于質(zhì)量回溯與審計追蹤，滿足合規(guī)要求。

（四）安全強化：封閉式機械操作與HEPA過濾系統(tǒng)有效降低氣溶膠污染風(fēng)險，操作人員僅需完成樣本裝載與卸載，大幅減少直接暴露環(huán)節(jié)。

三、系統(tǒng)集成與實驗室自動化升級

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的自動分液系統(tǒng)具備良好的擴展性與兼容性，可作為核心模塊融入實驗室自動化流水線：

（一）模塊化組合：與核酸提取儀、PCR工作站、酶標(biāo)儀等設(shè)備協(xié)同工作，形成“樣本接收→分液→提取→檢測”全自動化鏈，實現(xiàn)樣本從原始管到結(jié)果報告的無縫流轉(zhuǎn)。例如，分杯后的96孔板可直接進入自動化核酸提取儀，無需人工中轉(zhuǎn)，節(jié)省時間并避免操作中斷引入誤差。

（二）軟件整合能力：通過開放接口與實驗室信息管理系統(tǒng)（LIS）、電子實驗記錄本（ELN）對接，實現(xiàn)樣本信息雙向同步、任務(wù)調(diào)度及結(jié)果關(guān)聯(lián)分析，推動實驗室數(shù)字化轉(zhuǎn)型。操作人員可遠程監(jiān)控設(shè)備狀態(tài)、批量導(dǎo)入分液方案，提升資源管理效率。

（三）成本效益分析：盡管初期設(shè)備投入較高，但長期可顯著降低人力成本（減少專職操作人員需求）、耗材損耗（精準(zhǔn)分液減少樣本殘留）及錯誤重復(fù)實驗費用，尤其適用于高樣本量檢測中心或研究機構(gòu)。

四、討論與展望

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的自動分液系統(tǒng)通過高精度液體處理、自動化流程控制及智能化管理，為臨床樣本預(yù)處理提供了高效、安全且可追溯的解決方案。其在提升實驗室通量、降低生物安全風(fēng)險及促進標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)方面的顯著優(yōu)勢，契合當(dāng)前精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與智慧實驗室發(fā)展趨勢。未來，該技術(shù)的進一步優(yōu)化可聚焦以下方向：

（一）多模態(tài)樣本適應(yīng)性：拓展對復(fù)雜樣本類型（如組織切片勻漿、糞便標(biāo)本）及特殊處理需求（如密度梯度離心后分層液提取）的支持能力，提升系統(tǒng)普適性。

（二）人工智能融合：引入圖像識別技術(shù)實現(xiàn)異常樣本自動標(biāo)記（如溶血、凝塊檢測），或機器學(xué)習(xí)優(yōu)化分液策略（如動態(tài)調(diào)整粘稠樣本處理參數(shù)），增強設(shè)備自主決策水平。

（三）綠色可持續(xù)設(shè)計：優(yōu)化耗材使用（如可重復(fù)清洗分液模塊）及能源效率，降低實驗室運行環(huán)境成本，響應(yīng)全球可持續(xù)發(fā)展倡議。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的自動分液系統(tǒng)憑借技術(shù)創(chuàng)新與可靠性能，成為臨床樣本預(yù)處理自動化升級的理想選擇。其對效率、精度、安全及標(biāo)準(zhǔn)化的全面提升，不僅顯著改善實驗室工作流程，更為臨床診斷準(zhǔn)確性、科研產(chǎn)出效率及公共衛(wèi)生應(yīng)急響應(yīng)能力提供了堅實的技術(shù)基礎(chǔ)。隨著自動化技術(shù)的深入發(fā)展，此類設(shè)備將在推動精準(zhǔn)醫(yī)療落地及實驗室現(xiàn)代化建設(shè)中發(fā)揮愈發(fā)關(guān)鍵的作用。